إذا تم تشخيص إصابة كلبك باعتلال النخاع التنكسي ، فإن العزاء الوحيد هو أنك تعرف أخيرًا ما هو الخطأ مع كلبك. ربما عالج طبيبك البيطري في البداية صديقك من الاضطرابات الأكثر شيوعًا ، لكن كلبك لم يتحسن. بينما لا يوجد علاج ، يوجد الآن اختبار جيني للمرض.
اعتلال النخاع التنكسي
يشبه اعتلال النخاع التنكسي في الأنياب التصلب المتعدد لدى البشر. كما تمت مقارنته بمرض لو جيريج أو التصلب الجانبي الضموري. بينما يصيب المرض سلالات أخرى ، فإنه شائع جدًا لدى الرعاة الألمان لدرجة أنه يُعرف أيضًا باسم اعتلال النخاع التنكسي للراعي الألماني. تتدهور المادة البيضاء في النخاع الشوكي للكلب ، مما يعني أن جهازه العصبي لم يعد قادرًا على إرسال أوامر الحركة بين دماغه وساقيه الخلفية. لا تستطيع أعصاب الساق الخلفية إرسال المعلومات الحسية إلى الدماغ.
الأعراض
تحدث بشكل عام في الكلاب الأكبر سنًا ، وقد تخطئ أولاً في العلامات المبكرة لاعتلال النخاع التنكسي والتهاب المفاصل. يصبح كلبك غير مستقر بشكل متزايد على نهايته الخلفية. يبدأ في سحب يديه الخلفيتين ، ويسقط وينهض بصعوبة. يصبح الوضع أسوأ بشكل تدريجي. غالبًا ما تكون الكلاب المصابة مشلولة في النهاية الخلفية في غضون بضعة أشهر من ظهور الأعراض. لا يوجد علاج ، لكن العلاج الطبيعي ، بالإضافة إلى كرسي متحرك على شكل كلاب لدعم الطرف الخلفي ، يمكن أن يساعد في التنقل. يتم التخلص من معظم الكلاب المصابة بطريقة القتل الرحيم بمجرد عدم قدرتها على الحركة. والخبر السار الوحيد هو أن الحالة لا تبدو مؤلمة.
ديسموتاز الفائق 1
تم التعرف عليه لأول مرة في عام 2009 ، وهو عبارة عن طفرة جينية في الحمض النووي للراعي الألماني تسبب اعتلال النخاع التنكسي. إنها قضية متنحية موروثة. إذا كان الكلب يحمل الطفرة وتم تربيته إلى شخص غير ناقل ، تنتقل الطفرة إلى 50 بالمائة من كلابهم الصغيرة. إذا تزاوج حاملان ، فإن 25 في المائة من كلابهم ستحمل نسختين من الجين المتحور ، مما يعني أنهم أكثر عرضة للإصابة بالاعتلال النخاعي التنكسي.
اختبارات
يمكنك اختبار كلبك بحثًا عن طفرة جينية لاعتلال النخاع التنكسي. الاختبار بسيط. تقوم بمسح خد كلبك ولثته بمسحات قطنية عادية ، ثم ترسل العينات إلى مختبر الاختبارات الجينية. يحدد هذا الاختبار الكلاب التي لديها نسختان طبيعيتان من الجين ، والتي لم تتأثر ؛ أولئك الذين يحملون جينًا طبيعيًا وآخر متحورًا ، يصبحون حاملين ؛ وأولئك الذين لديهم نسختان متحورتان من الجين ، والذين يكونون أكثر عرضة للإصابة بالمرض. إذا تبين أن كلبك لديه نسختان متحورتان ، فلا تيأس. هذا يعني فقط أنه في خطر متزايد ، وليس أنه سيصاب بالتأكيد بهذه الحالة. ومع ذلك ، لا يجب أن تولده.
