صورة كورجي بواسطة سيندي هاجرتي من Fotolia.com
إن جينات فصيل كورجي الويلزية - سواء بيمبروك أو كارديجان - كلها تضمن كلبًا حنونًا ومخلصًا قصير القامة. لكن جينات كلبك تنقل أيضًا مخاطر أعلى للإصابة ببعض الأمراض الخلقية. في كثير من الحالات ، يمكن أن يساعدك التدخل المبكر في الحفاظ على متسابقك المنخفض في أفضل حالاته.
اعتلال النخاع الشوكي التنكسي
في عام 1941 ، خسر لاعب البيسبول العظيم لو جيريج معركته مع التصلب الجانبي الضموري أو ALS. بعد ما يقرب من نصف قرن ، وجد الدكتور جاري جونسون وزملاؤه أن اعتلال النخاع التنكسي ، وهو مرض عصبي شائع في بيمبروك ويلش كورجيس ، قد يكون ناتجًا عن طفرة في الجين المرتبط بـ ALS في البشر. يؤثر الاعتلال النخاعي التنكسي بشكل عام على كلاب كورجي 8 سنوات فما فوق. يبدأ بعدم الاستقرار أو الضعف في الساقين الخلفيتين وفي غضون ثلاث سنوات يتطور إلى شلل في الخلف. في حين لا يمكن علاج اعتلال النخاع التنكسي ، قد تكون إعادة التأهيل والوخز بالإبر والمكملات الغذائية مفيدة. يتوفر الآن اختبار الحمض النووي ويوصى به بشدة لكل من Pembroke و Cardigan Welsh corgis. ومع اكتشاف فريق جونسون ، يبدو أن الكورجيس يمكن أن يساعد العلماء في إيجاد علاج لكلا النوعين.
نقص المناعة المشترك الشديد
وُصف عوز المناعة المركب الحاد - أو SCID - لأول مرة عند الأطفال في الستينيات من القرن الماضي ، وهو اضطراب وراثي يصيب البشر والفئران والخيول والكلاب. تم التعرف على SCID في ثلاثة سلالات فقط من الكلاب: Jack Russell Terrier و basset hound و Cardigan Welsh corgi. تفشل الكلاب المصابة في إنتاج استجابة مناعية فعالة للعدوى البكتيرية والفطرية والطفيلية. غالبًا ما تصاحب التهابات الجهاز التنفسي والجلد والأذن المتكررة الإسهال عند الجراء ، بدءًا من عمر 6 إلى 8 أسابيع. قلة منهم بقوا على قيد الحياة بعد 3 إلى 4 أشهر من العمر. SCID هي سمة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X ، مما يعني أن الذكور فقط هم من يتأثرون ، ولكن يمكن للإناث حمل هذه السمة ونقلها إلى ذريتهم. تم تطوير اختبار لا يمكنه تحديد الحيوانات المصابة فحسب ، بل أيضًا حاملي الطفرة السليمة سريريًا.
ضمور الشبكية التقدمي
تم تسجيل ضمور الشبكية التقدمي ، وهو مرض تنكسي يصيب الشبكية ، لأول مرة في كارديجان ويلش كلورجيس في عام 1972. وقد تم مؤخرًا توثيق موجة من الحالات في هولندا ونيوزيلندا والولايات المتحدة ، حيث تشترك الكلاب المصابة جميعها في السلالة إلى الوراء. الأسهم العادية في المملكة المتحدة. في الكلاب المصابة ، تتدهور الخلايا العصبية والأوعية الدموية في شبكية العين ، مما يؤدي إلى العمى في الكلاب البالغة. غالبًا ما تشمل الأعراض المبكرة فقدان الرؤية الليلية ، حيث يهاجم المرض أولاً الخلايا العصوية الحساسة للضوء في شبكية العين. قد تشمل الأعراض الأخرى اتساع حدقة العين وشبكية عين عاكسة للغاية وفقدان الرؤية المحيطية. بينما لا يوجد علاج لضمور الشبكية التدريجي ، تميل الكلاب إلى التكيف بشكل جيد مع العمى. يمكن أن تؤكد الاختبارات الجينية الاضطراب ، وكذلك تحديد أولئك الذين يحملون الطفرة.
اضطرابات الدم
يتعرض Pembroke Welsh corgis لخطر متزايد للإصابة بنقل الدم أو اضطرابات تخثر الدم. تحدث القناة الشريانية السالكة عندما لا تغلق قناة الأوعية الدموية القصيرة أو "التحويلة" ، التي تستخدم للتحايل على الدم من رئتي الجرو النامي ، بعد الولادة. غالبًا ما تكون الجراء المتأثرة أصغر من أقرانها وأقل مرحًا. قد تشمل أعراض التحويل ضيق التنفس والسعال وانخفاض القدرة على التحمل وفقدان الوزن وصعوبة التنفس. اعتمادًا على شدة الإصابة ، غالبًا ما تتطلب الكلاب عملية جراحية لتصحيح التحويل. يمكن أن يرث Pembroke Welsh corgis أيضًا مرض فون ويلبراند من النوع الأول ، وهو اضطراب خفيف في تخثر الدم ناتج عن نقص عامل فون ويلبراند الضروري لوظيفة الصفائح الدموية المناسبة. في حين لا يمكن علاج مرض فون ويلبراند ، يمكن السيطرة عليه. تم تطوير اختبار جيني دقيق لـ Pembroke Welsh corgis ؛ يجب تناوله في حالة الاشتباه باضطراب التخثر.
الاعتبارات
استشر دائمًا طبيبًا بيطريًا متمرسًا فيما يتعلق بصحة حيوانك الأليف وعلاجه. لا ينبغي أبدًا استخدام الحيوانات المصابة أو تلك التي تم تحديدها على أنها ناقلة لمرض وراثي في التربية.
